臨床試験

臨床試験あるいは生物学的同等性試験における生体試料中の薬物濃度、バイオマーカー濃度、バイオ医薬品の中和抗体の抗体価を、GLP基準に従って測定します。

測定項目

機器分析（LC/MS/MS、HPLC）や免疫学的手法（RIA、ELISA、CLEIA、FEIAなど）により薬物濃度を測定します。

薬効や副作用を予測するためのバイオマーカーを測定します。既存のバイオマーカーに加え、特殊なバイオマーカーについては、測定系の開発からお引き受けいたします。

バイオ医薬品など高分子製剤投与により生じる中和抗体を、免疫学的手法により測定します。偽陽性の判別については、薬物(抗原)による吸収試験や希釈試験を実施することにより、正確な評価が行える測定系を提案します。

ダイレクトシークエンスおよびTaqMan^® RT-PCRを用い、遺伝子多型解析を実施します。

LC/MS/MS、HPLCなどの機器を用いた分析法の開発、RIA、EIA、CLEIAなどの免疫学的手法を用いた分析法および遺伝子多型解析法を開発します。
確立された測定系をご提供いただく場合は、測定法に関する確認試験を実施します。

開発あるいは確認した測定系について、各種ガイドラインに準拠したバリデーションを実施します。

バリデートされた測定系を用いて、各種ガイドラインに準拠し検体測定を実施します。

下記の分析方法で測定します。