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環境・品質への取り組み

環境保全

私たちは、「環境」を基軸に持続的に成長する「環境創造型企業」を目指します。
そのために、
1）一人ひとりが、仕事の中で環境に配慮した活動を行います。
2）一人ひとりが、自宅や地域社会においても環境に良いことに取り組みます。
（積水メディカル環境憲章より）

岩手工場

岩手工場は、十和田八幡平国立公園の山々が展望できる、自然美あふれる「緑の中の公園工場」です。おもに医薬品原料等の製造を行っています。岩手工場では、環境に配慮した排水処理システム(嫌気性醗酵処理設備、活性汚泥処理設備)を稼動し、かけがえのない自然環境との共生を図っています。また2001年2月にはISO14001環境マネジメントシステムを認証取得(審査登録)し、環境保全活動に取り組んでいます。

尼崎工場

尼崎工場は兵庫県尼崎市にあり、貼付型医薬品の製造を行っています。尼崎工場では、廃棄物を資源としてリサイクルするゼロエミッション活動を行っています。またエネルギー使用量の削減や炭酸ガス排出量の削減など、継続して環境に配慮した活動に取り組んでいます。

つくば工場

つくば工場は、茨城県龍ヶ崎市のつくばの里工業団地にあり、体外診断用医薬品および研究用試薬を製造しています。つくば工場では、製品包装の簡易化の推進による省資源化、廃棄物の減量化を図り、環境に配慮した取り組みを行っています。

薬物動態研究所

薬物動態研究所は、茨城県東海村にあり、製薬企業から依頼を受けた新薬の代謝実験などを行っています。実験に使用する放射性物質の厳格な管理はもとより、廃棄物の減量化、省資源・省エネルギー対策に取り組んでいます。

CS品質経営

私たちは、「CS品質」を経営の基軸と定め、全ての事業活動において、モノの品質革新に徹底的にこだわり、お客様の期待に応える価値（商品・サービス）を常にお届けし、お客様に継続的に当社を選択していただき、お客様とともに長期的に発展、成長し続けることを目指します。
（積水メディカルCS品質経営方針より）

検査事業

つくば工場をはじめ営業、研究開発、資材、物流などの関連部門が一体となって、2004年3月ISO9001品質マネジメントシステムを認証取得(審査登録)しました。また、ISO9001に続いて、体外診断用医薬品を含む医療機器に関する品質マネジメントシステムの国際規格「ISO13485」（2003年版）の認証を2005年3月に取得しました。ISO13485は、医療機器を対象とすることから、法規制への準拠、製造衛生管理、リスクマネジメントの適用などが必須要件となっており、国際的にもヨーロッパ、カナダ、オーストラリアなど多くの国々で取り入れられ、米国の法規制とも共通した要件を有しています。
海外取引先でもすでにISO13485の認証を取得しています。

BSI

医薬品原薬

岩手工場は、厳格な医薬品原薬GMPに基づき、万全の品質と安定供給を行っています。

薬物動態研究

薬物動態研究所は、2007年1月にはGLP適合性評価Aを受け、お客様から一層の信頼をいただけるよう努力しています。