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コアテスト®SP FVIII
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操作法概要
- 20～150%FVIII活性エンドポイント法
※試料はあらかじめ緩衝液で121倍に希釈してください。
| 構成試薬名 | 検体 | 標準 | 試薬ブランク |
|---|---|---|---|
| リン脂質・第IXa、X因子混液(2～8℃)
|
200μL | 200μL | 200μL |
| 希釈試料(2～8℃) | （検体） 100μL |
（二次希釈正常血漿）100μL | ─ |
| 緩衝液 | ─ | ─ | 100μL |
| 混和し、37℃で4～5分間加温 | |||
| 塩化カルシウム液(37℃) | 100μL | 100μL | 100μL |
| 混和し、37℃で正確に5分間加温 | |||
| 基質液(37℃) | 200μL | 200μL | 200μL |
| 混和し、37℃で正確に5分間加温 | |||
| 20%酢酸(20～25℃) | 100μL | 100μL | 100μL |
| 混和し、4時間以内に試薬ブランクを対照として波長405nmで吸光度測定(A) | |||
データ
- 血液（凝固・線溶） 製品一覧
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