2026年08月21日

積水メディカルでは、創薬を行う企業やアカデミアの皆様を対象に、毎月、医薬品開発に役立つセミナーをお届けしています。

※同業他社様からのご参加はご遠慮ください。

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今回は、RI標識化合物の医薬品開発での役割と、GMP製造・品質管理、新規構築した無菌製剤製造体制を紹介します。

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＜ウェビナー概要＞　基礎セミナー（LIVE）　　ご登録はこちら

【日時】　9月17日（木）　16時00分～16時40分

【演題】RI 標識治験原薬製造並びにRI標識無菌製剤製造について

創薬において、放射性同位元素（RI）で標識された化合物は、薬物動態評価やマスバランス試験をはじめとする非臨床試験・臨床試験において重要な役割を果たしています。
　弊社はこれまでに、6,000件を超える非臨床試験用RI標識化合物の合成、および39件の臨床試験用RI標識治験原薬の製造実績を有しております。
　本ウェビナーでは、RI標識化合物が医薬品開発において果たす役割を解説するとともに、RI標識治験原薬特有のGMP製造プロセスや品質管理上の留意点についてご紹介いたします。さらに、弊社が新たに構築したRI標識無菌製剤の製造体制について、その特徴とサービスの概要をご説明いたします。

【演者】　竹内　信之（積水メディカル株式会社　創薬支援センター）