テストチーム®

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※本試薬は研究用試薬であり、診断にはご利用いただけません。

テストチーム® S ATIII

テストチーム® S ATIIIの特徴

  1. 1.検体希釈が不要
  2. 2.調製が不要な液状試薬
  3. 3.安定性が良好な合成基質を使用
  4. 4.生理活性に特異的な発色性合成基質法

測定範囲

3.3~150%(コアプレスタ® 2000による)

希釈直線性

希釈直線性

併行精度

  サンプル1 サンプル2
n 10 10
平均値 93.4 42.9
S.D. 1.20 1.62
C.V.(%) 1.28 3.77
最大値 94.8 44.8
最小値 91.0 40.5
RANGE 3.8 4.3

共存物質の影響

添加物 濃度 測定値(%)
ベース血漿 添加後血漿
遊離型ビリルビン 20 mg/dL 79% 78%
抱合型ビリルビン 20 mg/dL 78% 78%
ヘモグロビン 500 mg/dL 75% 75%
乳び 2500
ホルマジン濁度
75% 75%
リウマチ因子 20U/L 75% 75%

CP2000での測定法

CP2000での測定法

テストチーム® S APL

テストチーム® S APLの特徴

  1. 1.検体希釈が不要
  2. 2.調製が不要な液状試薬
  3. 3.安定性が良好な合成基質を使用
  4. 4.生理活性に特異的な発色性合成基質法

測定範囲

6.0~150%(コアプレスタ® 2000による)

希釈直線性

希釈直線性

併行精度

  サンプル1 サンプル2
n 10 10
平均値 101.9 53.2
S.D. 1.95 3.17
C.V.(%) 1.91 5.96
最大値 105.1 57.6
最小値 98.7 47.3
RANGE 6.4 10.3

共存物質の影響

添加物 濃度 測定値(%)
ベース血漿 添加後血漿
遊離型ビリルビン 20 mg/dL 86% 82%
抱合型ビリルビン 20 mg/dL 83% 79%
ヘモグロビン 500 mg/dL 87% 84%
乳び 2500
ホルマジン濁度
84% 83%
リウマチ因子 20U/L 86% 86%

CP2000での測定法

CP2000での測定法

テストチーム® S PLG

テストチーム® S PLGの特徴

  1. 1.検体希釈が不要
  2. 2.調製が不要な液状試薬
  3. 3.安定性が良好な合成基質を使用
  4. 4.生理活性に特異的な発色性合成基質法

測定範囲

1.1~150%(コアプレスタ® 2000による)

希釈直線性

希釈直線性

併行精度

  サンプル1 サンプル2
n 10 10
平均値 99.3 48.4
S.D. 0.67 0.39
C.V.(%) 0.67 0.81
最大値 100.1 49.0
最小値 98.3 47.8
RANGE 1.8 1.2

共存物質の影響

添加物 濃度 測定値(%)
ベース血漿 添加後血漿
遊離型ビリルビン 20 mg/dL 90% 90%
抱合型ビリルビン 20 mg/dL 89% 89%
ヘモグロビン 500 mg/dL 88% 90%
乳び 2500
ホルマジン濁度
90% 90%
リウマチ因子 500U/L 89% 90%

CP2000での測定法

CP2000での測定法

テストチーム® S PC

テストチーム® S PCの特徴

  1. 1.検体希釈が不要
  2. 2.調製が不要な液状試薬
  3. 3.安定性が良好な合成基質を使用
  4. 4.生理活性に特異的な発色性合成基質法

測定範囲

2.7~150%(コアプレスタ® 2000による)

希釈直線性

希釈直線性

併行精度

  サンプル1 サンプル2
n 10 10
平均値 92.9 45.7
S.D. 0.61 0.49
C.V.(%) 0.66 1.06
最大値 93.6 46.8
最小値 91.9 45.1
RANGE 1.7 1.7

共存物質の影響

添加物 濃度 測定値(%)
ベース血漿 添加後血漿
遊離型ビリルビン 20 mg/dL 76% 76%
抱合型ビリルビン 20 mg/dL 76% 77%
ヘモグロビン 500 mg/dL 56% 57%
乳び 2500
ホルマジン濁度
56% 57%
リウマチ因子 500U/L 56% 57%

CP2000での測定法

CP2000での測定法

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