フィブリン分解産物キット

ナノピア® Dダイマー

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

参考データ

併行精度

(µg/mL)

  サンプル1 サンプル2
1 3.5 9.5
2 3.6 9.5
3 3.5 9.4
4 3.4 9.3
5 3.5 9.5
6 3.5 9.3
7 3.5 9.4
8 3.6 9.5
9 3.5 9.5
10 3.5 9.3
平均値 3.5 9.4
S.D. 0.06 0.09
C.V.(%) 1.6 1.0
最大値 3.6 9.5
最小値 3.4 9.3
RANGE 0.2 0.2

開封後安定性

(コアフレスタ® 2000試薬テーブル保存)

開封後安定性

妨害物質の影響

  濃度 測定値(µg/mL)
ベース
血漿
添加後
血漿
遊離型
ビリルビン
20 mg/dL 2.70 2.80
抱合型
ビリルビン
20 mg/dL 2.80 2.80
ヘモグロビン 500 mg/dL 2.12 2.14
乳び 2500
ホルマジン
濁度
2.17 2.04

希釈直線性

希釈直線性

CP2000での測定法

CP2000での測定法

当ページは、当社製品を適正にご使用いただくため、国内の医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、臨床検査技師、看護師など)のみなさまを対象に作成したものです。国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。