フィブリン・フィブリノーゲン分解産物キット
ナノピア® P-FDP
当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。
※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。
参考データ
併行精度
(µg/mL)
サンプル1 | サンプル2 | |
---|---|---|
1 | 3.5 | 9.5 |
2 | 3.6 | 9.5 |
3 | 3.5 | 9.4 |
4 | 3.4 | 9.3 |
5 | 3.5 | 9.5 |
6 | 3.5 | 9.3 |
7 | 3.5 | 9.4 |
8 | 3.6 | 9.5 |
9 | 3.5 | 9.5 |
10 | 3.5 | 9.3 |
平均値 | 3.5 | 9.4 |
S.D. | 0.06 | 0.09 |
C.V.(%) | 1.6 | 1.0 |
最大値 | 3.6 | 9.5 |
最小値 | 3.4 | 9.3 |
RANGE | 0.2 | 0.2 |
開封後安定性
(コアプレスタ® 2000試薬テーブル保存)

妨害物質の影響
濃度 | 測定値(µg/mL) | ||
---|---|---|---|
ベース 血漿 |
添加後 血漿 |
||
遊離型 ビリルビン |
20 mg/dL | 2.70 | 2.80 |
抱合型 ビリルビン |
20 mg/dL | 2.80 | 2.80 |
ヘモグロビン | 500 mg/dL | 2.12 | 2.14 |
乳び | 2500 ホルマジン 濁度 |
2.17 | 2.04 |
希釈直線性

相関性


CP2000での測定法

血液(凝固・線溶) 製品一覧
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