フィブリン・フィブリノーゲン分解産物キット
ナノピア® P-FDP
当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。
※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。
参考データ
併行精度
（µg/mL）
| サンプル1 | サンプル2 | |
|---|---|---|
| 1 | 3.5 | 9.5 |
| 2 | 3.6 | 9.5 |
| 3 | 3.5 | 9.4 |
| 4 | 3.4 | 9.3 |
| 5 | 3.5 | 9.5 |
| 6 | 3.5 | 9.3 |
| 7 | 3.5 | 9.4 |
| 8 | 3.6 | 9.5 |
| 9 | 3.5 | 9.5 |
| 10 | 3.5 | 9.3 |
| 平均値 | 3.5 | 9.4 |
| S.D. | 0.06 | 0.09 |
| C.V.（%） | 1.6 | 1.0 |
| 最大値 | 3.6 | 9.5 |
| 最小値 | 3.4 | 9.3 |
| RANGE | 0.2 | 0.2 |
開封後安定性
（コアフレスタ® 2000試薬テーブル保存）
妨害物質の影響
| 濃度 | 測定値（µg/mL） | ||
|---|---|---|---|
| ベース 血漿 |
添加後 血漿 |
||
| 遊離型 ビリルビン |
20 mg/dL | 2.70 | 2.80 |
| 抱合型 ビリルビン |
20 mg/dL | 2.80 | 2.80 |
| ヘモグロビン | 500 mg/dL | 2.12 | 2.14 |
| 乳び | 2500 ホルマジン 濁度 |
2.17 | 2.04 |
希釈直線性
相関性
CP2000での測定法
血液（凝固・線溶） 製品一覧
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