血漿中のt-PA・PAI-1複合体の測定用試薬
ナノピア® PAI-1
当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。
※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。
基本性能データ（CP3000™による）
併行精度
| No | 試料1 | 試料2 |
|---|---|---|
| 1 | 52.9 | 96.3 |
| 2 | 50.2 | 97.5 |
| 3 | 51.8 | 99.4 |
| 4 | 49.8 | 96.3 |
| 5 | 49.8 | 99.0 |
| 6 | 49.8 | 96.3 |
| 7 | 51.4 | 97.1 |
| 8 | 50.6 | 97.1 |
| 9 | 52.2 | 97.5 |
| 10 | 51.8 | 96.7 |
| 平均値 | 51.0 | 97.3 |
| S.D. | 1.1 | 1.1 |
| C.V.（%） | 2.2% | 1.1% |
| 最大値 | 52.9 | 97.5 |
| 最小値 | 49.8 | 96.3 |
| RANGE | 3.1 | 1.2 |
オンボード安定性
共存物質の影響
（CP3000）
| 濃度 | 測定値（ng/mL） | ||
|---|---|---|---|
| ベース 血漿 |
添加後 血漿 |
||
| 遊離型 ビリルビン |
20 mg/dL | 34.0 | 33.4 |
| 抱合型 ビリルビン |
20 mg/dL | 33.8 | 34.0 |
| ヘモグロビン | 500 mg/dL | 33.8 | 33.2 |
| 乳び | 1500 ホルマジン 濁度 |
35.1 | 32.9 |
| イントラリポス | 5% | 32.5 | 30.9 |
| リウマトイド 因子 |
500 IU/mL | 37.5 | 38.6 |
希釈直線性
相関性
測定法
血液（凝固・線溶） 製品一覧
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