プロトロンビン時間キット

コアグピア® PT-N

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

基本性能データ(CP2000による)

併行精度

(%) (INR)
  サンプル1 サンプル2 サンプル3 サンプル4
1 99.7 48.3 2.46 0.99
2 99.7 48.0 2.49 0.99
3 99.7 48.3 2.46 0.98
4 99.7 47.6 2.43 0.99
5 99.7 49.0 2.59 0.99
6 99.7 47.6 2.58 0.99
7 98.1 49.0 2.50 0.99
8 99.7 49.0 2.44 1.00
9 98.1 49.0 2.45 0.98
10 99.7 48.3 2.41 0.99
平均値 99.4 48.4 2.48 0.99
S.D. 0.67 0.57 0.06 0.01
C.V.(%) 0.67 1.2 2.45 0.57
最大値 99.7 49.0 2.59 1.00
最小値 98.1 47.6 2.41 0.98
RANGE 1.6 1.4 0.18 0.02

試薬安定性(溶解調製後)

(コアプレスタ® 2000試薬テーブル保存)

試薬安定性(溶解調製後)

妨害物質の影響

  濃度 測定値(%)
ベース血漿 添加後血漿
遊離型
ビリルビン
20 mg/dL 80.7 79.4
抱合型
ビリルビン
20 mg/dL 79.4 80.0
ヘモグロビン 500 mg/dL 80.7 81.3
乳び 3000
ホルマジン
濁度
80.0 80.7

相関性

コアグピア® PT-N(ウサギ脳由来)とPT試薬(ヒト胎盤由来)の相関性

コアグピア® PT-N(ウサギ脳由来)とPT試薬(ヒト胎盤由来)の相関性
コアグピア® PT-N(ウサギ脳由来)とPT試薬(ヒト胎盤由来)の相関性

CP2000での測定法

CP2000での測定法

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