マイコプラズマ抗原キット

ラピッドテスタ Myco

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

  • ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

咽頭ぬぐい液中のマイコプラズマニューモニエ抗原の検出用です。

  • 測定原理:イムノクロマト法
  • 包装:10回用
  • 貯蔵方法:2~30℃
  • キット内容
    検体希釈液 0.5mL×10本
    テストデバイス 10個
    <付属品>
    滅菌綿棒(咽頭検体採取用)10本
    検体濾過フィルター 10個
  • マイコプラズマニューモニエ感染症の診断は、本品による検査結果のみで行わず、他の検査結果及び臨床症状を考慮して総合的に判断してください。

特長

  • 判定時間~15※1
  • 目視判定、装置判定(ラピッドテスタ リーダー※2)の両方が可能
  1. ※115分より以前にコントロールラインと陽性ラインが認められた場合、その時点で陽性と判定することができます。
  2. ※2ラピッドテスタ リーダー デンシトメトリー分析装置
    一般医療機器/特定保守管理医療機器
    製造販売届出番号:13B2X00163229001

検体採取法

咽頭ぬぐい液

大きく口をあけ、舌圧子で舌を押さえます。口蓋扁桃、咽頭後壁に付属の咽頭ぬぐい液採取用綿棒を強くこすりつけ、検体をていねいに採取します。このとき綿棒が頬の内側、舌や歯に触れないように注意します。

すぐに測定できない場合は密閉して冷蔵(2~10℃)で保存し、24時間以内に測定してください。

操作法と判定

操作法

操作法

判定

陽性ラインとコントロールラインが認められた時点で判定可能です。

赤紫色の見やすいラインです。

マイコプラズマニューモニエ陽性
マイコプラズマニューモニエ陰性
無効
無効
  • 陽性ラインが認められない場合は、15分まで静置してから判定してください。

「ラピッドテスタ」は積水メディカル株式会社の日本における登録商標です。

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