アルベカシンキット

ナノピア®TDM アルベカシン

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

試薬性能データ

7180形日立自動分析装置での実測参考値

併行精度

  測定値(µg/mL)
Level 1 Level 2 Level 3
N 10 10 10
Mean 4.0 12.5 25.7
SD 0.03 0.12 0.48
CV(%) 0.8 1.0 1.9
Max. 4 12.3 25.3
Min. 3.9 12.7 26.5

検出限界

検出限界

プロゾーン

プロゾーン

相関性

相関性

共存物質の影響

  添加量 測定値(µg/mL)
ベース試料 添加試料
遊離型ビリルビン 19.4mg/dL 4.9 4.9
抱合型ビリルビン 20.3mg/dL 4.8 4.9
ヘモグロビン 491mg/dL 4.9 4.9
リウマチ因子 500IU/mL 5.2 5.2
乳び 1410
ホルマジン濁度
4.9 4.9
イントラリポス 1.0% 4.8 4.9

測定範囲(7170形日立自動分析装置による)

最小検出感度:0.6µg/mL
測定上限:30.0µg/mL

当ページは、当社製品を適正にご使用いただくため、国内の医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、臨床検査技師、看護師など)のみなさまを対象に作成したものです。国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。