タクロリムスキット

ナノピア®TDM タクロリムス

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

試薬性能データ

7180形日立自動分析装置での実測参考値

併行精度

  測定値(ng/mL)
試料1 試料2 試料3 試料4 試料5
N 10 10 10 10 10
Mean 4.7 15.3 9.0 17.8 23.6
SD 0.11 0.24 0.32 0.32 0.26
CV(%) 2.3 1.6 3.6 1.8 1.1
Max. 4.9 15.7 9.5 18.4 24.1
Min. 4.5 15.0 8.5 17.5 23.2

検出限界

検出限界

プロゾーン

プロゾーン

相関性

(測定機種:BM2250)

相関性

共存物質の影響

  添加量 測定値(ng/mL)
ベース試料 添加試料
遊離型ビリルビン 19.1mg/dL 3.9 3.7
抱合型ビリルビン 21.9mg/dL 3.6 3.7
ヘモグロビン 504mg/dL 3.7 3.7
リウマチ因子 500IU/mL 3.3 3.5
乳び 1620
ホルマジン濁度
3.7 3.8

試薬安定性(装置内保存)

  • 測定機種及び測定環境によって異なりますので、本品をご使用の際は精度管理を実施し、精度が確保されていない場合にはキャリブレーションを実施してください。
試薬安定性(装置内保存)

(初日のみキャリブレーション実施)

測定範囲

1.5~30.0ng/mL

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