ゾニサミドキット
ナノピア®TDM ゾニサミド
当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。
※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。
試薬性能データ
7180形日立自動分析装置での実測参考値
併行精度
| 測定値（µg/mL） | |||
|---|---|---|---|
| 試料1 | 試料2 | 試料3 | |
| N | 10 | 10 | 10 |
| Mean | 8.1 | 26.9 | 50.3 |
| SD | 0.15 | 0.23 | 0.95 |
| CV（%） | 1.9 | 0.9 | 1.9 |
| Max. | 8.3 | 27.3 | 52.2 |
| Min. | 7.8 | 26.5 | 49.1 |
検出限界
プロゾーン
相関性
共存物質の影響
| 添加量 | 測定値（µg/mL） | ||
|---|---|---|---|
| ベース試料 | 添加試料 | ||
| 遊離型ビリルビン | 18.9mg/dL | 19.8 | 19.4 |
| 抱合型ビリルビン | 20.8mg/dL | 19.4 | 20.0 |
| リウマチ因子 | 500IU/mL | 21.2 | 21.2 |
| 乳び | 1410 ホルマジン濁度 |
19.8 | 19.8 |
| ヘモグロビン | 500mg/dL | 19.8 | 19.3 |
試薬安定性（装置内保存）
- ※測定機種及び測定環境によって異なりますので、本品をご使用の際は精度管理を実施し、精度が確保されていない場合にはキャリブレーションを実施してください。
（初日のみキャリブレーション実施）
測定範囲
3.0～80.0µg/mL
TDM（血中薬物濃度） 製品一覧
当ページは、当社製品を適正にご使用いただくため、国内の医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、臨床検査技師、看護師など）のみなさまを対象に作成したものです。国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。