ゾニサミドキット

ナノピア®TDM ゾニサミド

当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。

※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。

試薬性能データ

7180形日立自動分析装置での実測参考値

併行精度

  測定値(µg/mL)
試料1 試料2 試料3
N 10 10 10
Mean 8.1 26.9 50.3
SD 0.15 0.23 0.95
CV(%) 1.9 0.9 1.9
Max. 8.3 27.3 52.2
Min. 7.8 26.5 49.1

検出限界

検出限界

プロゾーン

プロゾーン

相関性

相関性

共存物質の影響

  添加量 測定値(µg/mL)
ベース試料 添加試料
遊離型ビリルビン 18.9mg/dL 19.8 19.4
抱合型ビリルビン 20.8mg/dL 19.4 20.0
リウマチ因子 500IU/mL 21.2 21.2
乳び 1410
ホルマジン濁度
19.8 19.8
ヘモグロビン 500mg/dL 19.8 19.3

試薬安定性(装置内保存)

  • 測定機種及び測定環境によって異なりますので、本品をご使用の際は精度管理を実施し、精度が確保されていない場合にはキャリブレーションを実施してください。
試薬安定性(装置内保存)

(初日のみキャリブレーション実施)

測定範囲

3.0~80.0µg/mL

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