ゾニサミドキット
ナノピア®TDM ゾニサミド
当ページは医療関係者のみなさまを
対象として作成しております。
※ご使用に際しては添付文書をよくお読みください。
試薬性能データ
7180形日立自動分析装置での実測参考値
併行精度
測定値(µg/mL) | |||
---|---|---|---|
試料1 | 試料2 | 試料3 | |
N | 10 | 10 | 10 |
Mean | 8.1 | 26.9 | 50.3 |
SD | 0.15 | 0.23 | 0.95 |
CV(%) | 1.9 | 0.9 | 1.9 |
Max. | 8.3 | 27.3 | 52.2 |
Min. | 7.8 | 26.5 | 49.1 |
検出限界

プロゾーン

相関性

共存物質の影響
添加量 | 測定値(µg/mL) | ||
---|---|---|---|
ベース試料 | 添加試料 | ||
遊離型ビリルビン | 18.9mg/dL | 19.8 | 19.4 |
抱合型ビリルビン | 20.8mg/dL | 19.4 | 20.0 |
リウマチ因子 | 500IU/mL | 21.2 | 21.2 |
乳び | 1410 ホルマジン濁度 |
19.8 | 19.8 |
ヘモグロビン | 500mg/dL | 19.8 | 19.3 |
試薬安定性(装置内保存)
- ※測定機種及び測定環境によって異なりますので、本品をご使用の際は精度管理を実施し、精度が確保されていない場合にはキャリブレーションを実施してください。

(初日のみキャリブレーション実施)
測定範囲
3.0~80.0µg/mL
TDM(血中薬物濃度) 製品一覧
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